Le cellule di Schwann nel tessuto adiposo possono essere utilizzate per terapie rigenerative

L'uso delle cellule staminali per riparare il sistema nervoso danneggiato ha mostrato risultati promettenti in modelli sperimentali. Tuttavia, lo sviluppo della terapia con cellule staminali è limitato dalla scarsità di cellule staminali neurali (NSC) disponibili. Qui, Stavley et al. identificato una popolazione di cellule di Schwann in fasci nervosi ottenuti da tessuto adiposo sottocutaneo (SAT) umano e roditore. In vitro, queste cellule hanno acquisito proprietà NSC. Questi SAT-NSC si sono integrati nel tratto gastrointestinale nei topi, sono migrati, si sono differenziati in neuroni e cellule gliali e hanno mostrato proprietà dei neuroni enterici. Il trapianto di SAT-NSC ha salvato i deficit funzionali nei modelli murini di dismotilità gastrointestinale, suggerendo che il SAT potrebbe essere una preziosa fonte di NSC con potenziale terapeutico per il trattamento dei disturbi della motilità gastrointestinale. 

Le terapie con cellule staminali per i disturbi del sistema nervoso sono ostacolate dalla mancanza di fonti autologhe accessibili di cellule staminali neurali (NSC).

 In questo studio, si scopre che le cellule di Schwann derivate dalla cresta neurale popolano i fasci di fibre nervose (NFB) che risiedono nel tessuto adiposo sottocutaneo (SAT) del topo e dell'uomo. Gli NFB contenenti cellule di Schwann sono stati raccolti da SAT di topo e umano e coltivati ​​in vitro. Durante la coltura in vitro, le cellule di Schwann derivate da SAT hanno rimodellato gli NFB per formare neurosfere e hanno mostrato un potenziale di differenziazione neurogena. Il profilo trascrizionale ha determinato che l'acquisizione di queste proprietà NSC può essere attribuita a processi di dedifferenziazione nelle cellule di Schwann in coltura. La popolazione emergente di cellule è stata definita SAT-NSC a causa del loro profilo di espressione genica notevolmente distinto, marcatori cellulari, e potenziale di differenziazione rispetto alle cellule di Schwann endogene esistenti in vivo.

I SAT-NSC si sono innestati con successo nel tratto gastrointestinale dei topi, sono migrati longitudinalmente e circonferenzialmente all'interno della muscolare, si sono differenziati in neuroni e glia ed hanno mostrato proprietà di codifica neurochimica e di segnalazione del calcio coerenti con un fenotipo neuronale enterico. Queste cellule hanno salvato i deficit funzionali associati ad aganglionosi e gastroparesi del colon, indicando il loro potenziale terapeutico come terapia cellulare per la dismotilità gastrointestinale. SAT può essere raccolto facilmente e offre un'accessibilità senza precedenti per la derivazione di NSC autologhe da tessuti adulti. Le prove di questo studio indicano che i SAT-NSC non derivano da cellule staminali mesenchimali e provengono invece da cellule di Schwann all'interno degli NFB.

fonte: science