|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Scegli un Argomento
Scegli uno degli Argomenti da approfondire tra quelli più cliccati.
Non hai trovato nulla di tuo interesse? Cerca con la
Search Bar
qui sotto o consulta la pagina con tutti gli Argomenti facendo click su
Mostra Tutti
.
Scegli una Specializzazione
Clicca su una delle Specializzazioni per accedere a contenuti riguardanti esclusivamente la Specializzazione selezionata.
Non hai trovato la tua Specializzazione? Cercala con la
Search Bar
qui sotto o consulta la pagina con tutte le Specializzazioni facendo click su
Mostra Tutte
.
?

CSL Behring: risultati positivi di Fase 3 per garadacimab come trattamento in pazienti con angioedema ereditario

CSL Behring sta rispettando i tempi pianificati per la richiesta di autorizzazione regolatoria a conclusione del corrente anno fiscale e presenterà l'intera serie di dati ad un prossimo congresso scientifico
Farmaci

Il leader mondiale delle biotecnologie CSL Behring (ASX:CSL; USOTC:CSLLY) ha annunciato risultati positivi di Fase 3 per garadacimab (CSL312), il primo anticorpo monoclonale in sperimentazione da parte dell’azienda, inibitore del fattore XIIa, in sviluppo come trattamento preventivo a lungo termine per le persone affette da angioedema ereditario (HAE).  Lo studio ha raggiunto gli obiettivi primari e secondari di efficacia e ha dimostrato un profilo di sicurezza e tollerabilità favorevole. CSL intende avviare le pratiche per l'approvazione completa presso le autorità sanitarie mondiali al termine del corrente anno fiscale.

Lo studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a bracci paralleli (noto anche come VANGUARD) ha valutato l'efficacia e la sicurezza della somministrazione mensile sottocutanea di garadacimab nella prevenzione degli attacchi di HAE rispetto al placebo per sei mesi. I risultati completi dello studio saranno presentati ad un prossimo congresso scientifico e pubblicati su una rivista peer-reviewed.

pubblicità

"Questi risultati sottolineano la nostra convinzione che garadacimab abbia il potenziale per diventare una terapia rivoluzionaria, prima nel suo genere per le persone affette da HAE, un gruppo di pazienti che CSL segue da molti anni", ha dichiarato la dottoressa Marianna Alacqua, Head Medical Affairs di CSL Behring in Italia. "La promessa di CSL ai pazienti ci guida a soddisfare i loro bisogni insoddisfatti perseguendo il tipo di innovazione dirompente che riteniamo garadacimab rappresenti. Non vediamo l'ora di condividere i risultati completi del nostro studio di Fase 3 nei prossimi mesi".

Informazioni su HAE e garadacimab

L'HAE è una condizione rara, genetica e potenzialmente pericolosa per la vita che causa episodi dolorosi, debilitanti e imprevedibili di edema dell'addome, della laringe, del viso e delle estremità, oltre che di altre aree del corpo.

Garadacimab è un nuovo anticorpo monoclonale inibitore del Fattore XIIa (FXIIa mAb) attualmente in Fase 3 dello sviluppo clinico come nuovo tipo di trattamento di profilassi sottocutanea una volta al mese per gli attacchi legati all'HAE, una forma di angioedema mediato da bradichinina. Garadacimab inibisce in modo esclusivo la proteina plasmatica FXIIa. Quando il FXIIa viene attivato, inizia la cascata di eventi che porta alla formazione dell'edema. Avendo come target il FXIIa, garadacimab inibisce la cascata dell'HAE alla sua origine, rispetto ad altre terapie per l'HAE che mirano ai mediatori a valle. Garadacimab è stato scoperto e ottimizzato dal sito di ricerca Bio21 di CSL, mentre la formulazione e la produzione dei programmi clinici sono state completate presso lo stabilimento di produzione CSL Broadmeadows Biotech.

La designazione di farmaco orfano per garadacimab come terapia sperimentale per l'angioedema ereditario è stata concessa sia dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense sia dall'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA).  Oltre all’HAE, CSL sta studiando garadacimab anche per altre indicazioni, in cui l'inibizione di FXIIa può svolgere un ruolo importante nel migliorare i risultati clinici, tra cui la fibrosi polmonare.

Farmaci
Commenti

I Correlati

Angioedema ereditario, berotralstat estende la profilassi orale alla popolazione pediatrica dai 2 anni
Farmaci
Leggimi

Ultime News

Ti potrebbero interessare
AIFA, il 2025 tra nuova governance e spinta alla digitalizzazione
Aifa
AIFA, il 2025 tra nuova governance e spinta alla digitalizzazione
Pubblicato il Rapporto sulle attività 2025 dell’Agenzia Italiana del Farmaco: riorganizzazione post-riforma, accesso alle terapie, vigilanza e innovazione al centro del bilancio annuale.
Verteporfina , nuova supply chain europea per superare la carenza del medicinale
Farmaci
Verteporfina , nuova supply chain europea per superare la carenza del medicinale
Nuova organizzazione della catena di approvvigionamento di Verteporfina nell’Unione europea: completata l’approvazione dei nuovi siti produttivi, con l’obiettivo di ripristinare pienamente le forniture nel 2027.
Nuovi farmaci, la pipeline europea si aggiorna: le terapie sotto valutazione EMA ad agosto 2026
Farmaci
Nuovi farmaci, la pipeline europea si aggiorna: le terapie sotto valutazione EMA ad agosto 2026
Pubblicato l’aggiornamento mensile dell’EMA sulle nuove domande di autorizzazione per medicinali per uso umano.
Farmaci personalizzati in farmacia, cambia la gestione delle terapie
Farmaci
Farmaci personalizzati in farmacia, cambia la gestione delle terapie
Le nuove linee nazionali regolano deblistering e confezionamento delle dosi. Il farmacista entra nella presa in carico, ma la decisione clinica resta al medico

Siamo oltre 250.000 medici: aggiornati e informati.

Ogni giorno pubblichiamo per te tanti contenuti e li organizziamo perchè tu possa sempre trovare ciò che vuoi.