"I pazienti psoriasici devono interpretare questa raccomandazione dell'intergruppo Parlamentare delle Cronicità come un forte segnale di incoraggiamento a continuare in questa strategia di tutela dei diritti dei pazienti- ha dichiarato Tonino Aceti (nella foto), presidente di SALUTEQUITA'- ma　soprattutto come la possibilità che la XIX Legislatura raccolga il testimone del lavoro fin qui svolto dall'Intergruppo Parlamentare, adottando quei provvedimenti che possano colmare le gravi lacune assistenziali che caratterizzano questa patologia".
"In questo senso, l'Alleanza vigilerà con grande attenzione- ha sottolineato Valeria Corazza- e non mancherà, alla ripresa dei lavori parlamentari, di far sentire la propria voce, sviluppando ulteriori iniziative capaci di sollecitare quelle risposte che ancora mancano per i nostri pazienti".

"Alla ripresa dei lavori parlamentari- prosegue Valeria Corazza- l'Alleanza non mancherà di farsi trovare pronta a proporre e sviluppare, in maniera sinergica, ogni iniziativa utile a garantire ai pazienti psoriasici una presa in carico multidisciplinare, grazie alla quale garantire loro una buona qualità della vita (Qol) e al sistema sanitario un risparmio sui costi a lungo termine dovuto, appunto, alla cura immediata delle comorbidità. Vale la pena di ricordare, infatti, che la psoriasi, in quanto malattia multifattoriale, è spesso accompagnata dalla presenza contemporanea di altre patologie, e segnatamente: una nel 33% dei pazienti psoriasici, due nel 19%, tre nell'8%".

Le malattie croniche in Italia interessano oltre 22 milioni di persone: 8,8 milioni dei quali colpiti da una sola patologia e 12, 7 milioni da due o più patologie. Un ampio segmento della nostra popolazione che genera un costo sanitario - sono stime dell'Organizzazione Mondiale della Sanità - di 66,7 miliardi di euro destinati a superare ampiamente i 70 miliardi entro il 2028.