MolMed, qualifica Ue di medicinale orfano ad anticancro arenegyr
La Commissione europea ha attribuito la designazione di farmaco orfano all'anticancro
sperimentale Arenegyr* dell'italiana MolMed, per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno.
La decisione risale al 3 giugno - riferisce in una nota l'azienda biotecnologica con sede nel Parco scientifico biomedico San Raffaele di Milano - e fa seguito al parere
positivo emesso il 9 aprile dal comitato tecnico Comp (Committee for Orphan Medicinal Products) dell'agenzia regolatoria Ue EMEA.
L'Arenegyr* è ora iscritto nel registro comunitario dei medicinali
orfani ad uso umano, spiega MolMed. Il mesotelioma pleurico maligno è un tumore causato quasi sempre da una ripetuta esposizione alle fibrille di amianto, ricorda la società quotata a Piazza Affari. E' una neoplasia ancora relativamente rara, con un'incidenza di circa un caso su 100 mila, ma in continua crescita negli ultimi 20 anni. Il periodo di latenza della malattia è molto lungo e i sintomi non sono specifici, perciò la diagnosi precoce è spesso difficile.
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complessiva, e una sopravvivenza senza progressione di malattia quasi raddoppiata rispetto ai dati relativi alla miglior cura di supporto disponibile. I risultati consolidati rispetto ai dati di sopravvivenza saranno disponibili entro i primi di dicembre - conclude Bordignon – e sono convinto che apriranno la strada al pieno sviluppo clinico di Arenegyr* per la cura del mesotelioma".
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