Novo Nordisk ha giudicato per nulla sorprendente la mossa della FDA, e terrà le nuove richieste dell'Agenzia del farmaco americana ben presenti quando pianificherà i test di fase III. Recentemente la FDA ha inviato lettere simili anche ad altri produttori con farmaci per il diabete in fase precoce di sviluppo, precisando di volere più indicazioni relativamente ai rischi cardiovascolari. In particolare Novo Nordisk non ha ricevuto una missiva analoga per la versione del liraglutide con somministrazione una volta al giorno, farmaco attualmente in attesa di approvazione negli Usa e in Europa.




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