La danese Novo Nordisk ha reso noto di aver ricevuto una lettera dalla Food and Drug
Administration Usa sul suo nuovo farmaco anti-diabete: la versione del liraglutide da assumere solo una volta a settimana. Nella missiva si prospetta per l'azienda la futura necessità di ulteriori studi dal punto di vista cardiovascolare. La lettera è relativa al prodotto sperimentale NN9535, al momento testato in fase II, e contiene richieste generali, come riferito da un portavoce dell'azienda.
Novo Nordisk ha giudicato per nulla sorprendente la mossa della FDA, e terrà le nuove richieste dell'Agenzia del farmaco americana ben presenti quando pianificherà i test di fase III. Recentemente la FDA ha inviato lettere simili anche ad altri produttori con farmaci per il diabete in fase precoce di sviluppo, precisando di volere più indicazioni relativamente ai rischi cardiovascolari. In particolare Novo Nordisk non ha ricevuto una missiva analoga per la versione del liraglutide con somministrazione una volta al giorno, farmaco attualmente in attesa di approvazione negli Usa e in Europa.
Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi
Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi
Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project
La dose giornaliera del farmaco contro il diabete ha preservato la cognizione e ritardato il declino di alcuni tessuti
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