In portafoglio alcune delle medicine più popolari nel mondo, come l' anti-colesterolo Lipitor e il Viagra
Pfizer fondera' la sua attivita' farmaceutica non brevettata con il gruppo Mylan per creare un colosso dei farmaci generici. La nuova societa', che sara' posseduta al 57% dagli azionisti di Pfizer e il resto da Mylan, avra' nel suo portafoglio alcune delle medicine piu' popolari nel mondo, come l' anti-colesterolo Lipitor, la pillolina blu contro l' impotenza Viagra, l' analgesico Lyrica e il medicinale utilizzato nelle emergenze dovute a reazioni allergiche EpiPen. La societa' creata da Pfizer e Mylan sara' rinominata a operazione conclusa e a guidarla sara' Robert Coury, attuale presidente del consiglio di amministrazione di Mylan, che fungera' da presidente esecutivo.
L'obiettivo è garantire sopravvivenza e migliore qualità di vita
I pensieri e le esperienze delle pazienti di Salute Donna Onlus ispirano “Note di Vita”, un decalogo che aiuta a comprendere stati d’animo ed emozioni di chi convive con una diagnosi di tumore al seno avanzato. Dal 13 ottobre online sui canali social
L'azienda anglo-svedese a fine aprile ha ammesso per la prima volta in documenti giudiziari nel corso di un procedimento legale a Londra che il suo vaccino anti Covid può causare trombosi come raro effetto collaterale
Il farmaco è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare e altre condizioni respiratorie
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"Governo e azienda insabbiano effetti collaterali con cavilli"
“È il momento di alzare l’asticella, migliorando la competitività. Assicurando anzitutto una piena tutela della proprietà intellettuale”
Lo studio dell'Ieo di Milano sul carcinoma mammario metaplastico evidenzia il legame con il gene Jolie apre a nuove prospettive di cura
Il 20% lo fa in modo non corretto, da oltre 2 anni
"Il tumore della mammella è il più frequente per le donne. Nel 2022 abbiamo avuto circa 60 mila nuovi casi. Ma il dato importante è che l'Italia è il primo Paese in Europa per sopravvivenza a 5 e 10 anni"
L'approvazione di Aifa è basata sui risultati del trial di fase 3 monarchE che ha raggiunto il suo endpoint primario alla seconda analisi ad interim sull'efficacia, mostrando un miglioramento statisticamente significativo nella sopravvivenza libera d
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