
Rimborsabile per due forme di linfoma recidivanti o refrattarie
Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della delibera Aifa una seconda terapia Car-T diventa rimborsabile. Si tratta, spiega un comunicato dell'azienda Gilead che l'ha messa a punto, di Axicabtagene ciloleucel come trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B e con linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B. Lo scorso agosto l'Agenzia del farmaco aveva dato il via libera invece a Kymriah, un'altra terapia Car-T. "Si tratta di una strategia immunoterapica di ultimissima generazione: un farmaco vivente rappresentato dalle cellule stesse del paziente geneticamente modificate in laboratorio in modo da renderle capaci di riconoscere ed eliminare le cellule tumorali" spiega Paolo Corradini, presidente della Società Italiana di Ematologia.
La rimborsabilità in Italia segue l'approvazione europea avvenuta il 28 agosto 2018. La Chimeric Antigen Receptor T-cell o terapia Car-T è considerata l'ultima frontiera della lotta ai tumori, e consiste nell'utilizzare le cellule del sistema immunitario del paziente ingegnerizzate e reinfuse. Al momento sono 190 gli studi clinici in corso nel mondo con terapie cellulari CAR-T, di cui una dozzina in Europa. La maggior parte e' riferita alla cura di linfomi o delle leucemie, ma circa 60 sono indirizzati al trattamento dei tumori solidi. "Siamo emozionati e orgogliosi che Axicabtagene ciloleucel sia rimborsata anche nel nostro Paese - ha dichiarato Valentino Confalone, Vice President e General Manager, Gilead Sciences Italia -; questa importante innovazione rappresenta un'ulteriore speranza per pazienti e caregivers, che combattono con queste forme aggressive di neoplasie ematologiche finora prive di opzioni terapeutiche. E' l'inizio di un percorso rivoluzionario per l'oncologia".Recentemente il ministro della Salute Roberto Speranza ha annunciato un finanziamento di 60 milioni di euro per far nascere in Italia sei 'fabbriche' italiane di cellule Car-T.
Approvata la rimborsabilità di quattro nuovi medicinali, oltre a nuove indicazioni e farmaci equivalenti. Rafforzata l’offerta terapeutica in ambiti ad alta complessità
Il decreto approvato dal Senato interviene sugli acquisti dei farmaci senza concorrenza e accelera sulla telemedicina. Ma tra accesso e gestione della terapia resta uno scarto
Via libera alla Camera all’emendamento Cattoi: telemedicina estesa ai pazienti oncologici. Ora il passaggio al Senato
Avis richiama l’attenzione sulla filiera del plasma: domanda in crescita e dipendenza dal mercato estero per una quota rilevante di farmaci salvavita.
Il decreto approvato dal Senato interviene sugli acquisti dei farmaci senza concorrenza e accelera sulla telemedicina. Ma tra accesso e gestione della terapia resta uno scarto
Via libera nel Lazio agli inibitori Pcsk9 in farmacia. La scelta va nella direzione indicata dal sottosegretario Gemmato, ma riapre il tema dell’equità tra territori
Commenti