Malattie rare: Neopharmed Gentili rafforza la presenza europea nell’angioedema ereditario

L’intesa, siglata tramite l’affiliata irlandese del gruppo, riguarda i diritti esclusivi in Europa per navenibart, un farmaco attualmente in fase avanzata di sviluppo clinico.

Un’operazione strategica per crescere nelle malattie rare

L’accordo si inserisce in un percorso già avviato nel 2025 con l’acquisizione delle attività europee di ORLADEYO, rafforzando ulteriormente il posizionamento dell’azienda nell’angioedema ereditario.

Con l’ingresso di navenibart, Neopharmed Gentili:

• amplia il proprio portafoglio terapeutico
• consolida la presenza nel mercato europeo
• rafforza l’ambizione di diventare un player di riferimento nelle malattie rare

Navenibart: terapia innovativa in fase 3

Navenibart è un inibitore a lunga durata della callicreina plasmatica, attualmente in fase 3 di sperimentazione clinica.

Il programma di sviluppo procede secondo le tempistiche previste, con l’obiettivo di presentare la domanda di autorizzazione entro la fine del 2027.

I dettagli economici dell’accordo

L’intesa prevede:

• un pagamento iniziale di 70 milioni di dollari
• fino a 40 milioni aggiuntivi legati a milestone regolatorie
• royalties sulle vendite tra il 18% e il 30%
• ulteriori milestone fino a 275 milioni di dollari

Un’operazione che rafforza sia la collaborazione tra le due aziende sia la sostenibilità finanziaria del progetto.

Ruoli distinti tra Europa e Stati Uniti

L’accordo stabilisce una chiara divisione geografica:

• BioCryst manterrà la guida del mercato statunitense
• Neopharmed Gentili sarà responsabile delle attività europee

Un modello che punta a ottimizzare efficienza operativa e preparazione al lancio commerciale del farmaco.

Verso una piattaforma europea nelle malattie rare

Con questa operazione, Neopharmed Gentili consolida il proprio ruolo come piattaforma europea nel settore delle malattie rare, capace di gestire sia farmaci già disponibili sia terapie in pipeline avanzata.

L’obiettivo è rispondere a bisogni clinici ancora insoddisfatti, in particolare in patologie complesse come l’angioedema ereditario, attraverso innovazione terapeutica e partnership strategiche.