Il problema delle fonti non controllate

Quando utilizzati secondo le indicazioni approvate e sotto supervisione sanitaria, gli agonisti del GLP-1 presentano un rapporto beneficio-rischio considerato favorevole. Restano comunque importanti il monitoraggio successivo all’immissione in commercio e la sorveglianza di eventuali segnali di sicurezza associati all’impiego prolungato.

Una criticità ulteriore riguarda invece l’acquisto attraverso canali informali o non autorizzati. In questi casi non è possibile garantire adeguatamente identità, qualità, purezza e titolo del medicinale, con il rischio di esposizione a prodotti substandard o falsificati. Anche l’automedicazione e l’assenza di un adeguato follow-up possono aumentare la probabilità di eventi avversi prevenibili.

L’OMS invita quindi pazienti e consumatori a rivolgersi a professionisti sanitari qualificati e a procurarsi questi medicinali esclusivamente attraverso fonti autorizzate e affidabili. La supervisione clinica consente di verificare indicazione e dosaggio, selezionare i pazienti che possono beneficiare maggiormente della terapia e monitorarne efficacia e sicurezza.

Un ruolo centrale viene attribuito anche alla farmacovigilanza. Professionisti sanitari, pazienti, autorità di sanità pubblica e titolari delle autorizzazioni all’immissione in commercio sono incoraggiati a segnalare gli eventi avversi attraverso i sistemi nazionali. Le segnalazioni contribuiscono a delineare il profilo di sicurezza dei medicinali anche in relazione all’uso prolungato, a nuove popolazioni o indicazioni e agli impieghi al di fuori dei contesti autorizzati.

Il richiamo dell’OMS si inserisce così in un quadro più ampio di tutela dell’appropriatezza prescrittiva e della sicurezza dei medicinali, in cui informazione basata sulle evidenze, distribuzione regolamentata e monitoraggio continuo rappresentano elementi essenziali.