La francese Sanofi-Aventis incassa il 'disco verde' del Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea sui farmaci (Emea) per il suo Multaq* (dronedarone), indicato nei pazienti adulti clinicamente stabili con una storia o una situazione attuale di fibrillazione atriale non permanente, per prevenire l'insorgenza del disturbo o rallentare il battito ventricolare.
Il medicinale - ricorda Sanofi - è già stato approvato negli Stati Uniti, in Canada e in Svizzera e si è dimostrato in grado di ridurre i ricoveri correlati con la fibrillazione atriale, tenendo efficacemente sotto controllo il disturbo.
Presentati da Johnson & Johnson in occasione della Digestive Disease Week di Washington i risultati dei tre studi registrativi sul trattamento di colite ulcerosa e malattia di Crohn
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