
Nello studio sono stati inseriti solo pazienti con una precedente storia di malattie cardiache o diabete, o entrambi, il che esponeva i soggetti ad un rischio elevato che si verificasse un secondo evento. Il farmaco causa un aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, noti fattori di rischio per le malattie cardiache. Al momento della sua approvazione, nel 1997, da parte della Food and Drug Administration è stata resa obbligatoria l'indicazione in etichetta di questi rischi. Ma questo potrebbe non essere sufficiente a scoraggiarne l'uso.




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