FDA indaga su rischi linfoma fra 'under18' in cura con anti-Tnf
La Food and Drug Administration (FDA), ente regolatorio sui farmaci americano, sta
indagando sulla possibile associazione fra uso di medicinali anti-Tnf (fattore di necrosi tumorale), autorizzati per la cura dell'artrite reumatoide e giovanile, della spondilite anchilosante e del morbo di Crohn, e lo sviluppo di linfomi o di altri tipi di cancro fra i bambini e i ragazzi in cura.
I prodotti coinvolti in questa 'safety review', una sorta cioè di revisione del profilo di sicurezza, sono i quattro disponibili negli Stati Uniti che rientrano nella categoria degli anti-Tnf: Remicade* (infliximab), commercializzato negli Usa da Johnson & Johnson e in Europa da Schering-Plough; Humira* (adalimumab) di Abbott Laboratories; Enbrel* (etanercept) di Amgen e Wyeth e Cimzia* di Ubc.
La FDA - evidenzia una nota della stessa Agenzia - dovrà indagare su 30 episodi di tumore fra piccoli in cura con questi farmaci, riportati attraverso l'apposito sistema di raccolta dati
sugli eventi avversi da medicinali.
immunosoppressori (ad esempio metotrexato, azatioprina o 6-mercaptopurina), per la cura dell'artrite giovanile idiopatico o il morbo di Crohn.
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