
'Vedere riconosciuto il valore economico della Ricerca - ha detto Dompè - è particolarmente rilevante per le imprese del farmaco, a cominciare da quelle di piccole e medie dimensioni, realtà dinamiche e creative impegnate con risorse ridotte sulla frontiera della conoscenza, dell'alta tecnologia e del biotech. Aree nelle quali per portare sul mercato un farmaco sono necessari anche 15 anni di studio e investimenti di oltre un miliardo di euro''. Per Dompè. l'accordo agevolerà l'accesso al credito per fare ricerca, consentendo alle aziende farmaceutiche che operano in Italia di essere sempre più spesso protagoniste nella scoperta di nuove ed efficaci cure.

Egualia chiede di distinguere il payback tra farmaci protetti da esclusiva e fuori brevetto e di anticipare al 2027 l'aumento del tetto per gli acquisti diretti.

La determina AIFA quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.

Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.
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