Via libera FDA ad anti-Hiv J&J in pazienti naive
Nei pazienti naive - sottolinea l'azienda - la Fda autorizza l'impiego di una dose al giorno di Prezista* in combinazione con altre terapie. L'inibitore di proteasi di J&J, formulato in compresse e sviluppato da Tibotec Pharmaceuticals, è commercializzato negli Stati Uniti da Tibotec Therapeutics (divisione di Ortho Biotech Products, gruppo J&J). Il farmaco è stato approvato dall'ente regolatorio americano anche nei pazienti adulti già trattati, somministrato in due dosi giornaliere.
