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Via libera FDA ad anti-Hiv J&J in pazienti naive

Via libera FDA ad anti-Hiv J&J in pazienti naive
Farmaci

Nei pazienti naive - sottolinea l'azienda - la Fda autorizza l'impiego di una dose al giorno di Prezista* in combinazione con altre terapie. L'inibitore di proteasi di J&J, formulato in compresse e sviluppato da Tibotec Pharmaceuticals, è commercializzato negli Stati Uniti da Tibotec Therapeutics (divisione di Ortho Biotech Products, gruppo J&J). Il farmaco è stato approvato dall'ente regolatorio americano anche nei pazienti adulti già trattati, somministrato in due dosi giornaliere.

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AIFA, via libera alla rimborsabilità di nove nuove opzioni terapeutiche

Annalucia Migliozzi · 29/10/2026 13:29
Nella seduta del 28 ottobre 2026, il Consiglio di amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità da parte del Servizio sanitario nazionale di nove nuove opzioni terapeutiche. Tra le decisioni figurano l’ammissione alla rimborsabilità di una terapia genica topica per una malattia rara, un trattamento oncologico, cinque estensioni delle indicazioni terapeutiche e due medicinali equivalenti.
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