
Questi i risultati dello studio PREDICT, presentato da Merck Serono in occasione del 47° incontro annuale dell'European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) di Istanbul. Lo studio farmacogenetico, che durerà 5 anni, valuta la relazione tra la variazione genetica e la risposta al trattamento con ormone della crescita in bambini GHD o TS. Nei bambini, il GHD causa un rallentamento della crescita, mentre TS si verifica nelle ragazze che nascono con uno dei due cromosomi X mancante, incompleto o danneggiato e può causare problemi di crescita e bassa statura.




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