Queste le principali misure di sicurezza raccomandate dall'Agenzia europea del farmaco (EMEA) per la gestione dei medicinali anticoagulanti a base di eparina, da mesi sotto monitoraggio degli enti specializzati internazionali per la contaminazione di alcuni lotti con la sostanza chimica condroitina solfato.
A elaborare le raccomandazioni è stato il Comitato tecnico per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) dell'EMEA, i cui esperti, dopo attente valutazioni, hanno concluso che: c'è un collegamento fra la contaminazione di alte dosi di condroitina solfato e i seri effetti
collaterali osservati fra vari pazienti in cura con eparine, i cui lotti alterati sono già stati individuati e ritirati dal mercato; bassi livelli di condroitina solfato sono stati identificati anche in alcuni lotti di enoxaparina, l'eparina a basso peso molecolare; in ogni caso, non sono stati registrati casi di eventi avversi con l'utilizzo di enoxaparina.