
Il provvedimento EMEA "ha compromesso la fattibilità del programma globale di sviluppo clinico" dell'Acomplia*, spiega Sanofi-Aventis in un breve comunicato. L'azienda ha informato gli operatori sanitari coinvolti nei trial sul farmaco, e invita i pazienti arruolati a discutere con i medici il loro trattamento. Questo annuncio, conclude la compagnia d'Oltralpe, non cambia le previsioni sui risultati finanziari del gruppo nell'esercizio 2008.




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