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Nasce il registro europeo dei tumori rari in età pediatrica

Pediatria Redazione DottNet | 08/02/2018 19:34

Progetto 'Partner' con fondi Ue coordinato da un oncologo italiano

Creare in 36 mesi un registro europeo dei tumori rari in età pediatrica, collegato ai registri nazionali esistenti e non, attraverso il coinvolgimento di 6 centri di ricerca dislocati in Italia, Austria, Germania, Francia, Polonia e di 18 Collaborating partners. E' questo l'obiettivo del progetto Paediatric Rare Tumours Network - European Registry (Partner), coordinato dal professor Gianni Bisogno (Responsabile Tumori Solidi Oncoematologia Pediatrica dell'Azienda ospedaliera di Padova) e finanziato dall'Agenzia esecutiva per i consumatori, la salute, l'agricoltura e la sicurezza alimentare (Chafea) della Commissione Europea.

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Partner ha un budget di 666.644 euro, di cui 399.985 finanziati dall'Ue, ed è il progetto pilota per la creazione di un registro internazionale che sarà esteso a Spagna, Gran Bretagna, Slovenia, Croazia e Lituania. La trasmissione delle informazioni sul trattamento dei tumori rari in età pediatrica contribuirà a diffondere nuove raccomandazioni utili all'orientamento nella pratica clinica, garantendo qualità e uniformità di tutti i processi di cura

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