
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il primo farmaco a base di testosterone enantato auto-iniettabile: il prodotto - 'Xyosted' della 'Antares Pharma' - per iniezioni sottocutanee potrà venire utilizzato direttamente dai pazienti una volta settimana. Il medicinale e' diretto a uomini in cui e' stata diagnostica una mancanza o insufficienza di testosterone. Il prodotto e' confezionato in siringhe gia' preparate con dosi diverse a seconda della necessita': 50 mg, 75 mg, e 100 mg. "Un prodotto al testosterone, da usare a casa una volta a settimana, rappresenta una nuova opzione terapeutica per i pazienti", ha osservato Jed Kaminetsky, che ha studiato Xyosted nei test preliminari. L'etichetta di 'Xyosted' contiene pero' un'avvertenza sul rischio di ipertensione e possibili effetti negativi cardiaci, soprattutto in pazienti con problemi cardiovascolari
fonte: fda

Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.

La determina Aifa quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.

Dopo la proposta del presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca, di escludere prevenzione e farmaci innovativi dai vincoli del Patto di stabilità, il ministro della Salute rilancia sul potenziamento delle risorse dedicate e sulla semplificazione
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