Canali Minisiti ECM

Due proteine colpiscono le cellule tumorali risparmiando le sane

Oncologia Redazione DottNet | 03/05/2019 14:02

La scoperta apre per la prima volta in modo concreto a trattamenti con meno effetti collaterali di quelli attuali

Una nuova strada nella terapia dei tumori potrebbe arrivare dalla biologia sintetica, la nuova disciplina che usa i computer per progettare Dna che non esiste in natura. Ad aprire la nuova via, capace di colpire le cellule tumorali senza danneggiare quelle sane, è il gruppo dell' università californiana di Stanford guidato da Hokyung Chung. Pubblicato sulla rivista Science, il risultato apre per la prima volta in modo concreto a trattamenti con meno effetti collaterali di quelli attuali. Il gruppo di Stanford ha progettato e costruito due proteine 'intelligenti', capaci di scovare e uccidere a colpo sicuro le cellule tumorali, senza danneggiare quelle sane.

"Da sempre cerchiamo un modo per uccidere le cellule tumorali evitando di colpire quelle sane", osserva il neurobiologo, Michael Lin, uno degli autori della ricerca.

"Le cellule tumorali - prosegue - si sviluppano a partire da segnali difettosi che permettono loro di crescere in modo inappropriato e incontrollato. Quello che abbiamo fatto è entrare nelle cellule malate per ridirigere i loro segnali sbagliati verso qualcosa di utile". I ricercatori sono così riusciti a 'violare' il codice di accesso delle cellule del cancro, penetrando al loro interno e riscrivendone i segnali. L' approccio, chiamato Raser, si basa su una prima proteina, che viene attivata quando il segnale di crescita nelle cellule tumorali è acceso, e su una seconda che innesca la 'missione' programmata dai ricercatori, lavorando sui geni coinvolti nella morte cellulare.

Per riuscire in questo i ricercatori sono partiti da due recettori delle cellule tumorali, chiamati EGFR e HER2: entrambi fanno parte della famiglia dei recettori ErbB, che guidano la crescita dei tumori di cervello, polmoni e seno; sono anche gli stessi recettori presi di mira dai farmaci chemioterapici che agiscono bloccando la cascata di segnali avviata dalla loro attivazione. Il grande limite di questi farmaci è però non riuscire a distinguere tra cellule sane e malate. In alto una cellula tumorale mutata per l' azione della proteina che la guida a crescere in modo incontrollato; in basso la crescita cellulare è dirottata verso la morte programmata (fonte: Michael Lin, Stuart Jantzen) "Non abbiamo mai avuto un farmaco che riconosca la differenza fra un insieme di segnali normale e uno anomalo", osserva Lin.

"Per questo - aggiunge - abbiamo bisogno di una strategia migliore di un approccio più razionale per trattare i tumori". Il secondo passo è stato progettare e costruire in laboratorio una proteina sintetica fondendo insieme due proteine naturali: di queste, una si lega ai recettori ErbB, mentre l' altra taglia una specifica sequenza di amminoacidi, sganciando il suo carico dentro la cellula. "Quando il recettore della proteina è attivo, come avviene nelle cellule del tumore, il carico rilasciato dall' altra proteina si accumula nel tempo, agendo solo sulle cellule malate", aggiunge Chung. Gli esperimenti sono stati fatti finora su colture di cellule, ma i ricercatori sono convinti che, anche se rimane molto lavoro da fare prima di agire sui tumori umani, si potrà arrivare a una nuova terapia in cui le proteine sintetiche rilasciano farmaci personalizzati evitando gli effetti collaterali.

fonte: science

Commenti

I Correlati

"L'incidenza di tumori quali ad esempio mammella e del tratto gastrointestinale aumenta in presenza di obesità e sovrappeso. Fondamentali attività fisica, lotta a fumo e alcol"

L'Istituto europeo di oncologia (Ieo): "Risultati migliori sui cosiddetti big killer"

La una nuova generazione di linfociti T geneticamente modificati, capaci di aggredire alcuni tipi di cellule tumorali con maggiore efficacia e minori effetti collaterali rispetto ai trattamenti standard

Perrone (Aiom), dobbiamo stare attenti agli stili di vita. Obesità, ridotta attività fisica, alimentazione sbagliata, fumo e alcol sono un cocktail micidiale

Ti potrebbero interessare

Sono un antiepilettico e un farmaco per il colesterolo che insieme sono in grado di modificare la biologia del tumore e potenziare l'effetto della chemioterapia

Dal melanoma al seno. Da studiare il fenomeno della resistenza in certi pazienti

Ricercatori di IEO e dell’Università degli Studi di Milano scoprono come farmaci già in uso possono essere potenzialmente efficaci contro tumori con una diffusa anomalia genetica

I nuovi dati dello studio MARIPOSA, presentati alla World Conference on Lung Cancer 2024, hanno confermato una superiorità clinica a lungo termine della terapia amivantamab più lazertinib rispetto alla monoterapia con osimertinib

Ultime News

Più letti