“Oggi disponiamo di un armamentario terapeutico molto efficace, capace di controllare la malattia in circa l’80% dei pazienti, ma troppe persone non arrivano ai percorsi specialistici”, spiega Marina De Tommaso, presidente SISC e docente di Neurologia all’Università di Bari. Il problema, sottolinea la specialista, è legato soprattutto alla scarsa conoscenza delle possibilità terapeutiche e alle difficoltà burocratiche che spesso rallentano l’accesso alle cure.

Negli ultimi anni il panorama terapeutico dell’emicrania si è ampliato in modo significativo. Oltre ai triptani, già consolidati nella gestione degli attacchi acuti, sono disponibili anticorpi monoclonali anti-CGRP, gepanti e ditani, molecole progettate specificamente per prevenire o interrompere il dolore emicranico. Questi farmaci consentono non solo di ridurre la frequenza delle crisi, ma anche di limitare l’abuso di antinfiammatori e analgesici, frequente nei pazienti con oltre 15 episodi mensili.

Tuttavia, l’accesso ai trattamenti più innovativi rimane complesso. Le modalità prescrittive differiscono infatti da regione a regione e molti pazienti devono affrontare iter lunghi per ottenere i medicinali attraverso le farmacie ospedaliere. Secondo gli esperti, inserire le cure per l’emicrania nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) potrebbe semplificare l’accesso e uniformare i percorsi terapeutici sul territorio nazionale.

La campagna “Su la testa!” punta quindi a colmare il divario informativo e a favorire una diagnosi precoce. Gli specialisti ricordano che l’emicrania non è un semplice mal di testa, ma una patologia neurologica cronica che può compromettere qualità della vita, lavoro e relazioni sociali. Informare i pazienti sulle cure disponibili rappresenta oggi uno degli strumenti più efficaci per ridurre il peso della malattia.