Il Comitato per i medicinali dermatologici e oftalmologici (Dodac) dell’ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) ha infatti raccomandato, con otto voti a favore e cinque contrari, l’approvazione della nuova indicazione per il prodotto. All’agenzia Usa spetta ora la decisione di accogliere il consiglio del panel di esperti, cosa che solitamente avviene. I membri del comitato che hanno votato contro l’estensione di indicazione – sottolinea Reuters – sembrano convinti che l’utilizzo di Enbrel debba essere riservato ai soli casi gravi, dati i potenziali effetti collaterali del prodotto.