
. La scoperta, con la collaborazione di Lorenza Ronfani e Marco Bianchi del San Raffaele di Milano, si deve a un gruppo giapponese diretto da Tadatsugu Taniguchi dell'Universita' di Tokyo, ed è stata pubblicata sulla rivista Nature. Finora era noto che le nostre cellule sono protette da una membrana costellata di recettori, molecole della famiglia 'toll-like' (TLR), che bloccano il passaggio di materiale pericoloso. I recettori Toll-like caratterizzano le cellule dell'immunità innata e, quando attivati, scatenano una risposta di tipo infiammatorio. Ma finora non era noto chi reggeva tutte le redini del sistema. Gli esperti hanno ora scoperto che le proteine HMGB sono sentinelle universali per tutti gli acidi nucleici, infatti si legano a tutti gli Rna e Dna immunogenici (cioè in grado di scatenare una risposta immunitaria) e lo fanno con un'affinità di legame crescente all'aumentare del con potenziale immunogenico della molecola di Rna o Dna. Infatti quando i geni pr le proteine HMGB sono messi KO si verificano difetti importanti della risposta immunitaria innata, concludono gli autori del lavoro: ''Questa scoperta - si legge nel loro articolo - potrebbe avere implicazioni importanti per la comprensione dell'evoluzione dei meccanismi dell'immunità innata e per la cura di malattie immunologiche''.


Uno studio pubblicato su Nature Immunology identifica un nuovo meccanismo attraverso cui MDA5 rileva l’infezione: il sensore immunitario riconosce soprattutto RNA cellulari alterati, collegando la risposta antivirale al controllo del processamento de

Le flagelline collegano l’attività batterica intestinale alle reazioni infiammatorie: i risultati dello studio µHEAT aprono alla ricerca su interventi mirati, senza autorizzare prescrizioni alimentari preventive.

Uno studio internazionale coordinato dal Bambino Gesù mostra il potenziale di una nuova generazione di cellule immunitarie multifunzionali, progettate per riconoscere il tumore, contrastarne i meccanismi di evasione e mantenere un’attività antitumora
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