Boehringer Ingelheim e Eli Lilly and Company hanno annunciato l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (fda) statunitense di linagliptin compresse come farmaco da prescrizione da associare a dieta e attività fisica per ridurre la glicemia in pazienti adulti con diabete di tipo 2. La Fda - precisa una nota - ha approvato linagliptin sia in monoterapia che in associazione ad altri farmaci comunemente prescritti nel diabete di tipo 2 (metformina, sulfaniluree e pioglitazone) per ridurre l'emoglobina glicata in media sino allo 0,7 % rispetto a placebo.
Si tratta di un parametro dell'efficacia della terapia ipoglicemizzante e viene misurato nei pazienti diabetici come indicatore del controllo glicemico durante i due/tre mesi precedenti. Linagliptin è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori della dipeptidil-peptidasi 4 (Dpp-4) ed è il primo, in questa classe, a essere approvato in un unico dosaggio (5 mg, una volta/die). Con linagliptin non sono necessari aggiustamenti di dosaggio per i pazienti con compromissione renale o epatica. Linagliptin si presenta in forma di compresse che possono essere assunte, sia con che senza cibo. Il farmaco riduce la glicemia in maniera glucosio-dipendente, aumentando i livelli di incretine, che incrementano la produzione di insulina post-prandiale e nell'intero arco della giornata.
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