''Entro ottobre saranno stabilite le modalita' d'impiego della cosiddetta 'pillola dei cinque giorni dopo'''. Lo ha detto Sergio Pecorelli, presidente dell'Aifa (Agenzia italiana del farmaco) a margine di un incontro alla Normale di Pisa, nell'ambito degli appuntamenti per il bicentenario della Scuola. ''Nella prossima riunione del Consiglio tecnico scientifco - ha spiegato Pecorelli - saranno stabilite le regole per il suo impiego''. Il presidente dell'Aifa ha poi sottolineato che, rispetto al dibattito che si e' sviluppato intorno a questa decisione, ''il Consiglio tecnico scientifico, per sua stessa natura, terra' conto solo degli elementi scientifici legati al farmaco e le regole seguiranno, come sempre, le indicazioni dell'Istituto superiore di sanita'''.
''Noi abbiamo il compito di stabilire regole che tengano in equilibrio le aspettative dei pazienti, la sostenibilita' del sistema economico e le esigenze delle case farmaceutiche che investono. E il nostro regolatorio e', proprio per questo, un modello di riferimento in tutto il mondo''. Lo ha detto Sergio Pecorelli, presidente dell'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, nel corso della conferenza 'Farmaco: decide il medico o il filosofo?', organizzata dalla Normale di Pisa nell'ambito degli Incontri per il bicentenario della Scuola. ''Del resto il nostro raggio d'azione - ha aggiunto Pecorelli - e' fissato dai punti cardine di una legge, secondo me molto assennata, che stabilisce di investire nell'innovazione tutto cio' che si risparmia con i farmaci generici''.
Presentati da Johnson & Johnson in occasione della Digestive Disease Week di Washington i risultati dei tre studi registrativi sul trattamento di colite ulcerosa e malattia di Crohn
Via libera da Aifa, riduce i sintomi intestinali senza l'uso di steroidi
Lo studio sperimentale di fase III è stata la più ampia sperimentazione sulla fibrosi polmonare idiopatica (IPF) ad oggi mai condotta, in corso presso circa 400 centri e in oltre 30 Paesi
Lo rivela la prima analisi globale sull'argomento pubblicata sulla rivista The Lancet e condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance (Gram) Project
Il decreto approvato dal Senato interviene sugli acquisti dei farmaci senza concorrenza e accelera sulla telemedicina. Ma tra accesso e gestione della terapia resta uno scarto
Via libera nel Lazio agli inibitori Pcsk9 in farmacia. La scelta va nella direzione indicata dal sottosegretario Gemmato, ma riapre il tema dell’equità tra territori
Commenti