|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Scegli un Argomento
Scegli uno degli Argomenti da approfondire tra quelli più cliccati.
Non hai trovato nulla di tuo interesse? Cerca con la
Search Bar
qui sotto o consulta la pagina con tutti gli Argomenti facendo click su Mostra Tutti
. Scegli una Specializzazione
Clicca su una delle Specializzazioni per accedere a contenuti riguardanti esclusivamente la Specializzazione selezionata.
Non hai trovato la tua Specializzazione? Cercala con la
Search Bar
qui sotto o consulta la pagina con tutte le Specializzazioni facendo click su Mostra Tutte
. Wyeth ritira richiesta via libera europeo per antidepressivo
Farmaci
La domanda per il via libera al prodotto contro il disturbo depressivo maggiore negli adulti - ricorda una nota - era stata inoltrata all'ente regolatorio del Vecchio Continente il 28 settembre 2007 e al momento del ritiro era all'esame del Comitato tecnico per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) dell'Emea. La desvenlafaxina è già approvata negli Stati Uniti, in Australia e in Brasile e attende l'autorizzazione in altri 22 Paesi. Ma come parte della sua strategia globale la compagnia ha deciso di "rinunciare per il momento alla possibilità di commercializzarlo in Europa".
pubblicità
I Correlati
FDA apre ai metodi non animali per i test di sicurezza dei farmaci: organi-su-chip e modelli computazionali
Non è un divieto della sperimentazione animale, ma un cambio di prospettiva: la FDA rivede il lessico con cui definisce le evidenze richieste prima degli studi sull’uomo e riconosce un ruolo più ampio all’innovazione scientifica. Una scelta che potrebbe incidere sulle strategie future di ricerca e sviluppo dell’industria farmaceutica.
Ultime News
articolo
Dalla genetica ai "gemelli digitali": verso cure sempre più personalizzate per l'obesità
Congressi
articolo
Vaccini, la sfida non è solo convincere chi rifiuta: al congresso SltI focus su fiducia ed equità
Congressi
articolo
Disagio psicologico, crescono i segnali d’allarme tra gli italiani
Congressi
articolo
Responsabilità medica, Sisto: la carenza di personale peserà sulla colpa
Professione
Istituzioni
articolo
La malattia nella medicina convenzionata: le regole dei contratti e le tutele dell'ENPAM
Professione
Ti potrebbero interessare
Tumori, 15 mesi per le nuove cure. La stretta Usa minaccia l'accesso
L'Italia rende disponibile l'89% dei farmaci oncologici approvati in Europa, ma i ritardi e la politica americana MFN rischiano di frenare l'innovazione.
Temozolomide in sospensione orale, parere positivo EMA per il trattamento dei gliomi maligni
L’EMA raccomanda l’autorizzazione di una nuova formulazione orale di temozolomide da 40 mg/ml per adulti con glioblastoma e pazienti pediatrici e adulti con gliomi maligni recidivanti.
Ibogaína, la FDA apre alla consultazione sui trial precoci per dolore, dipendenze e PTSD
L’agenzia statunitense sollecita contributi su disegno degli studi, dosaggio, criteri di eleggibilità e monitoraggio della sicurezza nello sviluppo dei prodotti a base di ibogaína.
Anafilassi, arriva in Italia lo spray nasale di adrenalina: alternativa all’iniezione per gli adulti e i pazienti sopra i 30 kg
In Italia è disponibile il primo spray nasale di adrenalina per il trattamento d’emergenza delle reazioni anafilattiche. La somministrazione senza ago punta a ridurre i ritardi legati alla paura dell’iniezione. La formulazione pediatrica è attesa nel
Siamo oltre 250.000 medici: aggiornati e informati.
Ogni giorno pubblichiamo per te tanti contenuti e li organizziamo perchè tu possa sempre trovare ciò che vuoi.