
Il provvedimento consentirà alle farmacie (e agli altri esercizi che vendono farmaci) di dispensare le confezioni fino a esaurimento scorte anche in caso di modifiche al bugiardino: il nuovo foglietto, infatti, verrà inserito nella Banca dati del farmaco recentemente inaugurata dall’Aifa (accessibile a operatori e cittadini) e, tramite gestionale, potrà essere scaricato dalla farmacia, stampato e consegnato al cliente (come prevede l’articolo 44, comma 4-quinquies, della Legge 98/2013, frutto di un emendamento del senatore Andrea Mandelli, presidente della Fofi). La piattaforma, inoltre, evidenzierà le variazioni apportate al bugiardino, in modo da consentire al farmacista eventuali comunicazioni al paziente.
All’incontro era presente per Federfarma la presidente nazionale, Annarosa Racca.
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Fonte: federfarma

La determina AIFA quantifica il ripiano dello sfondamento della spesa per acquisti diretti. Pagamenti alle Regioni entro 30 giorni dalla comunicazione.

Il CdA dell’Agenzia approva l’accesso al SSN per un farmaco orfano innovativo destinato all’epidermolisi bollosa, un antitumorale, cinque estensioni di indicazione e due medicinali equivalenti.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.

Dopo la proposta del presidente della Regione Lazio, Francesco Rocca, di escludere prevenzione e farmaci innovativi dai vincoli del Patto di stabilità, il ministro della Salute rilancia sul potenziamento delle risorse dedicate e sulla semplificazione
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