La seconda presentazione su INCB161734 riguarderà invece l’associazione con la chemioterapia nell’adenocarcinoma duttale pancreatico avanzato o metastatico. Anche in questo caso, l’obiettivo è esaminare il candidato in un contesto terapeutico combinato, nell’ambito di un programma di ricerca rivolto a una neoplasia gastrointestinale. I dati presentati al congresso contribuiranno a descrivere il percorso di valutazione clinica dell’inibitore in questa indicazione. Il comunicato aziendale, tuttavia, non specifica i risultati numerici relativi alla risposta al trattamento, alla sopravvivenza o agli eventi avversi.

Un’altra presentazione sarà dedicata a INCA33890, un anticorpo bispecifico diretto contro TGFβR2 e PD-1. Il candidato viene valutato in associazione alle terapie antitumorali standard nel carcinoma colorettale con stabilità dei microsatelliti (MSS), una popolazione di pazienti oggetto di specifici programmi di ricerca oncologica. L’abstract riporterà i dati relativi a questo approccio sperimentale, che combina il bersaglio TGFβR2 con PD-1 nell’ambito di una strategia terapeutica in fase di studio. La presentazione permetterà di approfondire le informazioni cliniche disponibili sul candidato e sul suo impiego in combinazione con i trattamenti standard. Non essendo riportati nel comunicato risultati quantitativi, non è possibile formulare conclusioni sull’entità dell’attività antitumorale o sul profilo di sicurezza del regime.

Il programma di Incyte comprende inoltre INCB123667, un inibitore di CDK2 studiato in combinazione con bevacizumab nel carcinoma epiteliale ovarico recidivante. La presentazione si concentrerà sui risultati preliminari di efficacia. L’attenzione sarà quindi rivolta ai dati iniziali emersi dalla valutazione clinica dell’associazione, senza che il comunicato anticipi valori numerici o ulteriori dettagli sugli esiti osservati. La presentazione si inserisce nel più ampio programma di sviluppo del candidato per questa indicazione oncologica.

Secondo quanto comunicato dall’azienda, INCB161734 e INCA33890 sono oggetto di programmi di sviluppo clinico di fase 3. La presenza dei due candidati nel programma scientifico di ESMO 2026 offre l’occasione di condividere nuove informazioni sul loro sviluppo e sulle rispettive strategie di valutazione. I dati presentati potranno contribuire ad approfondirne il profilo clinico e a informare le successive fasi dei programmi di ricerca. È tuttavia necessario distinguere tra la presentazione di risultati clinici e la dimostrazione definitiva del beneficio terapeutico: trattandosi di trattamenti sperimentali, le evidenze dovranno essere valutate sulla base dei dati effettivamente illustrati al congresso.

Il comunicato non riporta valori quantitativi di efficacia o sicurezza, né consente di confrontare direttamente i risultati dei tre candidati. Per una valutazione completa sarà quindi necessario fare riferimento agli abstract e alle informazioni presentate dagli sperimentatori, tenendo conto delle caratteristiche dei singoli studi e delle popolazioni coinvolte.

Le quattro presentazioni sono in programma tra il 23 e il 26 ottobre, nell’ambito del congresso ESMO 2026, in corso a Madrid. Gli abstract accettati sono consultabili attraverso il sito ufficiale della European Society for Medical Oncology e saranno successivamente raccolti nel volume degli abstract del congresso, pubblicato come supplemento della rivista Annals of Oncology.