
In linea con questo ed al fine di accelerare l’accesso alle medicine retrovirali, la company ha iniziato una dichiarazione di non-affermazione nel maggio 2007, ben prima che l’idea del sondaggio per le patenti venisse concepita. Le dichiarazioni sono state ben gradite da tutti gli stakeholders incluso NGO come medicine senza frontiere, organizzazioni di pazienti e la stampa (per esempio l’articolo di Andrew Jack, "HIV drug price slashed" sul Financial Times, 15 Maggio 2007).
La Dichiarazione di non affermazione comporta che la company non imporrà i suoi diritti di patente al partner in accordo. La company ha inoltre rinunciato alla disposizione di una tassa reale nominale in base alla politica di accesso in maniera tale che le industrie partner possano distribuire i farmaci che contengono nevirapina senza alcun pagamento alla Boehringer Ingelheim. Ciò va ben oltre le condizioni del sondaggio sulla patente attualmente sotto discussione. I produttori di generici, i cui prodotti a base di nevirapina e siti di produzione sono stati pre-qualificati dalla WHO, sono abilitati a distribuire in totale a 78 nazioni che sono o Nazioni Sottosviluppate (LDC) in accordo con la classificazione UNDP, o nazioni a basse entrate in accordo con la classificazione della World Bank o tutte le altre nazioni dell’ Africa. I farmaci possono essere prodotti in ogni città per rifornire tutte queste 78 nazioni sulla lista combinata. Un altro aspetto importante è che, elargendo solo ai produttori di generici pre-qualificati dalla WHO la dichiarazione di non-affermazione, la qualità della nevirapina è garantita. Questo è fondamentale in nazioni con Autorità Regolatorie del Farmaco deboli o inesistenti ed è in linea con la nostra Corporate Responsability.

Nel trial DeLLphi-305, aggiungere tarlatamab a durvalumab nel mantenimento di prima linea ha ridotto del 58% il rischio di morte rispetto al solo durvalumab.

Risultati in aumento e pipeline in espansione: il Gruppo Roche consolida la crescita e accelera lo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche e strumenti diagnostici.

Incyte presenterà a ESMO 2026 nuovi dati su tre candidati oncologici sperimentali, tra cui un inibitore di KRAS G12D e un anticorpo bispecifico TGFβR2×PD-1.

L’EMA raccomanda l’autorizzazione di una nuova formulazione orale di temozolomide da 40 mg/ml per adulti con glioblastoma e pazienti pediatrici e adulti con gliomi maligni recidivanti.
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