E' il quadro emerso durante una conferenza stampa organizzata oggi in Senato da Omeoimprese, l'associazione italiana che rappresenta il 90% delle aziende produttrici e distributrici di medicinali omeopatici.
Dal 2006, infatti - ricorda una nota - è in vigore in Italia il decreto legislativo 219 del 24 aprile che, recependo una direttiva comunitaria, considera gli omeopatici farmaci a tutti gli effetti. Per l'attuazione della legge, però, occorre che l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) predisponga gli appositi modelli per la registrazione dei medicinali, necessaria per la loro immissione sul mercato. "Il regime transitorio della legge - spiega Fausto Panni, presidente di Omeoimprese - permette tutt' oggi la vendita dei soli omeopatici presenti sul mercato dal 1995, farmaci che devono comunque essere registrati entro il 2015, ma dei tre moduli necessari per la registrazione, l'AIFA ne ha rilasciato solo uno, per giunta non pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale. A tre anni dal dlgs del 2006, quindi, non è ancora possibile inserire nuovi prodotti sul mercato e ciò impedisce di fatto la programmazione di investimenti da parte dell'industria del medicinale omeopatico e antroposofico. Un vero blocco dell'intero settore produttivo, di fatto fermo da 15 anni, nonostante la crescita del mercato". Oltre al mantenimento sul mercato dei medicinali omeopatici presenti dal 1995 e all'urgenza di poterne immettere di nuovi - prosegue la nota - Omeoimprese chiede l'urgente istituzione di un nuovo tavolo di lavoro, con la presenza di tecnici esperti del settore industriale omeopatico e antroposofico.