In Europa infatti, non solo i pazienti chiedono di essere meglio informati sui medicinali che prendono, ma spesso si trovano confrontati ad un numero sempre crescente di informazioni provenienti da fonti diverse con la difficoltà a identificare quelle veramente affidabili. L'obiettivo dice Dalli: ''Porre in primo piano i diritti, gli interessi e la sicurezza dei pazienti''. Inoltre, le nuove regole pongono ''all'industria farmaceutica l'obbligo di fornire certe informazioni chiare ai pazienti e fissano regole chiare in tema di informazioni addizionali volontarie sui medicinali soggetti a prescrizione, oltre a rafforzare il controllo dei medicinali autorizzati''.