Malformazioni congenite: dalla comunicazione alla prevenzione
Il 29 novembre 2019 si terrà il Convegno “Malformazioni congenite: dalla comunicazione alla prevenzione” presso l'Aula Pocchiari dell'Istituto Superiore di Sanità.
L'obiettivo principale è un confronto che coinvolge non esclusivamente l'ambito sanitario, ma anche la collettività, al fine di diffondere modelli e strategie di comunicazione nel campo della Prevenzione Primaria delle Malformazioni Congenite.
La promozione e tutela della salute riproduttiva, la prevenzione primaria degli esiti avversi della riproduzione e più specificatamente delle malformazioni congenite, sono azioni prioritarie.
pubblicità
L'informazione alla popolazione rappresenta un obiettivo critico per le attività di prevenzione, dunque è necessario elaborare strumenti di informazione e strategie di comunicazione utili al miglioramento delle conoscenze e alla promozione di attitudini e comportamenti di salute, aderenti alle diverse realtà territoriali.
Pertanto, è importante valutare il ruolo della comunicazione nella prevenzione delle malformazioni congenite e anche nella costruzione e valutazione delle evidenze, come da alcune indicazioni del paradigma della scienza post-normale.
Il convegno, destinato a professionisti sanitari, socio-sanitari, associazioni di pazienti, è aperto anche a tutti coloro interessati al tema delle malformazioni congenite e degli esiti avversi della riproduzione.
La partecipazione all'evento è gratuita, saranno ammessi un massimo di 200 partecipanti.
Il programma è disponibile al link:
https://old.iss.it/cnmr/?lang=1&id=2846&tipo=3
Per iscriversi:
https://it.surveymonkey.com/r/29-11-19_ISS_MalformazioniCon…
I Correlati
Epidermolisi bollosa, quando i genitori si trasformano in infermieri
Malattia genetica rara impatta su paziente e famiglie in termini fisici, emotivi ed economici
Malattie rare: oltre i segni della neurofibromatosi per salvaguardare i bambini con NF1
"Con 3 guide informative per alunni, famiglie e insegnanti vogliamo sensibilizzare su patologia disabilitante, inclusione e rispetto della diversità"
Malattie rare, più di due milioni le donne coinvolte, un milione sono caregiver
Un libro bianco rivela le sfide delle pazienti e di chi le assiste
Malattie rare, OMaR sigla accordo e diventa media partner di Eupati
Ciancaleoni: “L’informazione non deve fermarsi di fronte a temi complessi, come i trial clinici e le tappe di sviluppo dei farmaci, ma mettere in circolo notizie di qualità”
Ti potrebbero interessare
Epidermolisi bollosa, quando i genitori si trasformano in infermieri
Malattia genetica rara impatta su paziente e famiglie in termini fisici, emotivi ed economici
Malattie rare: oltre i segni della neurofibromatosi per salvaguardare i bambini con NF1
"Con 3 guide informative per alunni, famiglie e insegnanti vogliamo sensibilizzare su patologia disabilitante, inclusione e rispetto della diversità"
Malattie rare, più di due milioni le donne coinvolte, un milione sono caregiver
Un libro bianco rivela le sfide delle pazienti e di chi le assiste
Malattie rare, OMaR sigla accordo e diventa media partner di Eupati
Ciancaleoni: “L’informazione non deve fermarsi di fronte a temi complessi, come i trial clinici e le tappe di sviluppo dei farmaci, ma mettere in circolo notizie di qualità”
Ultime News
Medici di famiglia: le norme per svolgere attività libero-professionale
"Lo svolgimento dell'attività non deve arrecare pregiudizio al corretto e puntuale svolgimento dei propri compiti convenzionali"
Solo il 20% dei nuovi farmaci raggiunge l'approvazione per uso umano
Lo rivela uno studio pubblicato sulla rivista Plos Biology
Il Negrar isola in Veneto il primo caso europeo di febbre Oropouche
Il paziente aveva viaggiato nei Caraibi, virus simile a Dengue,Zika
Maria Triassi confermata nella task force di valutazione degli IRCCS
"Onorata della conferma dal ministro, dovrò rinunciare all’Ordine dei Medici"
Commenti