L'esistenza del gene, FoxC1 era già nota, ma gli studi condotti e coordinati dal professore associato di Medicina Tsutomu Kume, ne hanno identificato  il ruolo e hanno consentito di concludere che la perdita di FoxC1può determinare la vascolarizzazione della cornea. Cio' puo' significare che intervenendo su questo specifico gene è possibile prevenire l'insorgenza anormale dei vasi sanguigni, responsabili di molteplici disturbi oculari che causano la cecità e di difficolta' che si incontrano nei trapianti di cornea.